7 coses que cal saber sobre ALS

Informació important sobre l’esclerosi lateral amiotròfica, la malaltia fatal que afecta més de 20.000 americans en un moment donat.

L’ALS no discrimina entre grups d’edat

Tot i que l’ALS es produeix més freqüentment en persones d’entre 50 i 70 anys (l’edat mitjana de diagnòstic és de 55 anys), la malaltia pot afectar les persones entre els seus 20 i 30 anys. Pat Quinn, el pacient amb ALS a qui se li atribueix el desafiament del Ice Bucket Challenge del 2014, és el 31 de juliol. El científic de fama mundial, Stephen Hawking, el malalt més conegut d'ALS, li va diagnosticar la malaltia quan tenia 21 anys. segons l’associació ALS, el 93% dels pacients són caucàsics.





Els primers símptomes de l’ALS són fàcils de passar per alt




és vinagre bo per picar insectes

Un dels primers signes subtils de la SLA és un dels músculs rígids afectats. Altres símptomes primerencs són la debilitat muscular en un braç o una cama, retorciment, escletxa o parla nasal i dificultat per empassar, segons on es manifesta el dany a les neurones motores al cos, segons l’Institut Nacional de Trastorns Neurològics i l’ictus. No hi ha una prova per a un diagnòstic de SLA (es basa principalment en els símptomes del pacient), però es poden fer proves per descartar altres afeccions. Aquests poden incloure l’electromiografia (EMG), que registra l’activitat elèctrica als músculs, i un estudi de conducció nerviosa (NCS), que posa a prova la capacitat dels nervis d’enviar un senyal. Anormalitats en aquests resultats de proves poden suggerir danys als nervis perifèrics o malalties musculars en lloc de l’ALS. (Esbrineu els músculs ocults que us podrien causar dolor.)


quant de segó de civada a la dieta dukan

Algú a Amèrica diagnostica ALS cada 90 minuts

Cada any, a més de 6.000 persones nord-americanes són diagnosticades d’ALS, o bé a una persona cada 90 minuts. Algú també mor d’ALS cada 90 minuts. La malaltia pot costar als pacients més de 200.000 dòlars anuals.

La ment dels pacients amb ALS es manté forta



Tot i que l’ALS es debiliti físicament, la malaltia no afecta sentits com la vista, l’oïda, l’olor, el gust i el tacte, ni afecta l’agudesa mental o la intel·ligència d’una persona. Quan els pacients ja no poden parlar ni moure’s, poden utilitzar avenços tecnològics com el seguiment d’ulls, que monitoritza el moviment del globus ocular d’un pacient i els permet escriure paraules que parlen un ordinador o tocar un piano virtual sense necessitat de moure cap altre múscul. . (Des del 1985 fins al seu pas el 2018, Hawking es va comunicar mitjançant un dispositiu generador de parla, que va controlar amb un sol múscul de la galta.)


per què els cabells s’aprimen a mesura que envellim?

No hi ha cura per a l’ALS

The FDA approved the first treatment to help prolong the life of those with ALS in 1995, but there is still no cure. The treatment, Riluzole, slows the progression of ALS by blocking the release of glutamate, a compound believed to injure nerve cells. Yet medication at best only postpones death for a few months, and does not preclude the need for supportive care and practical help