La càrrega financera de la malaltia de Lyme va provocar que aquesta dona actués

Obteniu informació sobre la lluita personal d’una dona amb aquesta malaltia debilitant.

La càrrega financera de la malaltia de Lyme va provocar que aquesta dona actués

Després de servir quatre anys a la guàrdia costanera dels Estats Units, Brandi Dean estava acostumat a fer front a missions difícils. Però el 2011 es va enfrontar a un que estava fora del seu control: lluitar contra la malaltia de Lyme. L’octubre del 2010, Brandi vivia a Boston i estava embarassada del seu fill Finn quan va ser mossegada pel que creia que era una aranya. Va deixar una contusió 'de la mida d'un softbol'. Tot i que era alarmant, va intentar no pensar-hi gaire. Aviat van succeir símptomes com el vertigen, la inestabilitat i les palpitacions del cor, però només va suposar que eren un efecte secundari del seu embaràs. Poc després de donar a llum, els símptomes van començar a intensificar-se i va acabar a urgències. Allà, a Dean li van diagnosticar la malaltia de Lyme i acabaria canviant el curs de la seva vida.

Dean va rebre tractament per Lyme, però poc després d’acabar, els símptomes van tornar. Van ser tan greus que van deixar Dean incapacitada durant mesos, inhibint la seva capacitat per moure els braços i les cames i provocant un dolor muscular i articular immens. 'Els símptomes eren molt més greus del que mai havia experimentat ... Vaig dir a la gent que era com ser torturada per dins', diu. El dolor físic es va trobar amb angoixa mental, ja que la malaltia va empènyer Dean a tenir ansietat severa i atacs de pànic. 'Realment crec que la infecció i la inflamació també van afectar el meu cervell, perquè sentia que era una càrrega per a tothom que m'envoltava', diu. 'Vaig perdre l'esperança d'anar endavant'.






punts de pressió a la cara per alleujar el sinus

Durant aquest temps, va fer infinitat de cites per intentar trobar una altra solució per a més opcions de tractament. Però en lloc de que els metges li diagnostiquessin Lyme crònica i li suggerissin altres opcions de tractament, la majoria de les seves cites van acabar amb diagnòstics erronis d’ansietat o estrès.

Tot i que s’estima que n’hi ha prop de 330.000 nous casos de malaltia de Lyme cada any als Estats Units , els diagnòstics actuals perden fins al 60 per cent dels casos aguts, segons la Bay Area Lyme Foundation. Dean va formar part d’aquest darrer percentatge; els professionals mèdics no estaven equipats per diagnosticar adequadament els símptomes i sovint els escrivien com a efectes secundaris que comporta la criança de nens petits. 'Si rebés el tractament adequat des del principi ... no hauria hagut de patir com ho vaig fer anys després d'aquella mossegada', diu Dean.

Després d’assabentar-se de primera mà que l’ajuda al tractament de la malaltia crònica de Lyme era escassa, Dean va decidir prendre les coses a les seves mans per no només ajudar-se, sinó ajudar també als altres. El 2015 va fundar i desenvolupar El centre degà per a la malaltia transmesa per paparres , que serveix tant de programa de recerca com de clínica especialitzada per ajudar amb les càrregues emocionals i financeres de la malaltia crònica de Lyme.

El 2016, el seu estat natal, Massachusetts va ordenar oficialment que les companyies d'assegurances cobreixin l'atenció a llarg termini de pacients amb malaltia de Lyme . Segons Dean, va ser un pas en la direcció correcta, però aquest no és el cas de les companyies d'assegurances dels 50 estats.

Basant-se en el tractament personal de Dean i en la informació del Centre Dean per a malalties transmeses per tick, una setmana típica d’antibiòtics IV pot costar més de 5.000 dòlars i això exclou altres despeses mèdiques, com ara la cura d’infermeria a domicili. 'El cost és extraordinari i tenim la sort que teníem els recursos per pagar-ho, però molts pacients no', diu Dean. 'És per això que [el Centre Dean per a la malaltia transmesa per paparres] ajuda setmanalment a pacients que perden la llar i cobren un gran deute'.

Tot i que Dean va fundar el Centre per ajudar els altres, encara tenia una llarga batalla personal per davant. Al maig del 2016, va tornar a ser mossegada per una paparra que portava el virus i cada dia patia símptomes. Aquesta vegada, quan buscava una solució, va dirigir la seva investigació a l’estranger.

A l’agost del 2017, va rebre tractaments d’hipertermia a Klinik St. Georg, a Alemanya. Dean diu que només un dia després del tractament, la seva dificultat per respirar, dolor al pit, ansietat, entumiment a les cames i boira cerebral semblaven desaparèixer immediatament; fins i tot va poder caminar un turó fins a veure un castell a Àustria. Va viure pràcticament sense símptomes durant set mesos després del tractament i, fins avui, té símptomes poc freqüents i menors.

Després de recuperar-se de la segona picada de paparra, Dean va començar a incorporar exercicis com el ioga a la seva rutina. Tot i que feia temps que no feia gaire cardio, un viatge a una classe de Cicle de l’ànima amb una amiga va obrir un nou capítol a la vida de Dean i li va donar una nova idea per recaptar diners per al Centre. '[Cicle de l'ànima] era aquest missatge de força i d'esperança, i va ser tan inspirador que vaig deixar la classe entre llàgrimes i recordo haver pensat que seria un lloc fantàstic per reunir la nostra comunitat [Lyme]', diu.


una infecció per llevats pot causar fatiga

Dean creu que els sistemes de suport són essencials per a aquells que lluiten contra la malaltia de Lyme. 'Aquesta sensació de compassió de la [meva] comunitat realment em va ajudar a tirar endavant ... Sento que havia perdut la força per passar els dies difícils i, si no fos per la força de la meva família i amics, no sé si Estaria aquí avui ”, diu ella.

Des de llavors ha creat una recaptació de fons per a la malaltia de Lyme juntament amb la seva amiga i cofundadora, Jill Fulginite. En col·laboració amb Soul Cycle, les classes de spinning benèfiques de Ride Out Lyme recapten fons per al ' programes de tractament, benestar i suport per a pacients de Lyme i els seus cuidadors ', Segons el lloc web de la recaptació de fons. Ride Out Lyme El proper esdeveniment tindrà lloc a la ciutat de Nova York el 19 de maig.

Per obtenir més consells sobre el benestar del doctor, receptes i antecedents exclusius Espectacle , subscriu-te al butlletí del Doctor .