Pensava que només tenia una molestia tosca i molesta, però en realitat era una malaltia pulmonar greu

Amb només 100.000 persones afectades als Estats Units, la fibrosi pulmonar idiopàtica o IPF és un diagnòstic que pocs coneixen.

Cortesia Mark Cochran
Mark Cochran, de 62 anys, de Chicago, gestiona un negoci de fabricació familiar amb la seva dona i dos fills bessons de 29 anys. És un jugador àgil i físic actiu, de manera que quan una tos molesta va provocar fatiga i pèrdua de pes, va suposar que era simplement el procés d’envelliment. Tres mesos abans que em diagnostiquessin, tenia una tos lleu amb una mica de fatiga, explica Mark Resum del lector. Em preguntava si estava envellint, però la tos combinada amb la pèrdua de pes era rellevant, afegeix. (Consulteu els set signes silenciosos que els vostres pulmons podrien tenir problemes.) Mark va desenvolupar un cas de pneumònia que el va aterrar a l'hospital durant cinc dies i va ser allà on va rebre la notícia que mai va veure arribar: Mark tenia fibrosi pulmonar idiopàtica., una afecció pulmonar rara incurable en la qual el teixit cicatricial creix als pulmons amb el pas del temps, resultant en escassetat de respiració, capacitat pulmonar limitada i pèrdua de pes. Les radiografies pulmonars de l'hospital no eren normals i, per tant, em van fer una exploració del TC, que finalment va provocar el meu diagnòstic, explica. La condició crònica pot ocórrer espontàniament; en alguns casos, pot haver-hi un enllaç genètic. Alguns factors de risc per a la propietat intel·lectual són la respiració de pols de metall o de fusta, el tabaquisme i la malaltia de reflux àcid. (Compte amb aquest ingredient de neteja comú que pot augmentar el risc de patir malalties pulmonars.)


com saber quines vitamines cal prendre

Mark acredita els seus metges pulmonars per oferir-li esperança mitjançant una nova medicació, Esbriet, que ha mostrat resultats prometedors en aquelles persones amb IPF. Vaig trigar dos mesos per aclimatar-me a alguns dels efectes secundaris del fàrmac. Els meus metges em van dir que podria fer exercici, i va ser quan realment vaig girar la cantonada. Em sentia com si pogués fer alguna cosa per ser proactiu i millorar. Vaig començar a caminar i a augmentar el meu temps i distància, explica. Avui, Mark continua dirigint els seus negocis familiars amb l'ajuda de la seva dona i els seus fills, tot i que manté un horari reduït per fer temps per a l'exercici que els seus metges recomanen per millorar la seva funció pulmonar. (Aquí teniu 11 exercicis que poden augmentar el poder pulmonar.)




dolor sobtat d’esquena superior

Mark diu que espera que altres persones amb una malaltia pulmonar similar trobin esperança al sentir la seva història. M'hauria encantat haver escoltat la meva pròpia història fa 16 mesos, afirma. Jo diria a altres que hi ha tractament, es pot viure amb la malaltia, afegeix. Ràpidament assenyala que no només el suport de la família i els amics el van aconseguir a través del xoc inicial, sinó també el dels metges que es van negar a deixar-lo creure que la seva situació era inesperat. La meva màxima inspiració per això van ser els meus metges de trasplantament pulmonar i pulmonar, afirma. La seva dedicació i compromís per assegurar-me que sé que hi ha esperança i que puc seguir vivint la meva vida tot i que tinc aquesta malaltia ha estat increïble, afegeix. El suport de la meva dona, els meus fills i amics també ha canviat de veritat, continua. Ara tinc una funció pulmonar limitada; sóc una mica més lenta del que era, però és lent i constant com passo cada dia, diu Mark.